私は医薬品の製造に関わることで、患者さまが安心して医薬品を服用し続けられる環境を提供したいと考えていました。その中で、ここ立山製薬工場では、マルホ株式会社の生産工場として皮膚疾患領域で多くの人々に必要とされる医薬品を製造していることを知りました。人々に高品質の医薬品を安定的に供給することを使命として掲げており、立山製薬工場に入社することでより多くの患者さまにより良い医薬品を提供することができると考え入社を決めました。

• 私は主に工場で製造された製品が決められた品質を満たしているかどうか確認するための試験や、工場内の環境が医薬品を製造する上で適切であるか確認するための試験を行っています。また試験をただ繰り返し行うだけでなく、試験で問題が起これば同じ問題が再度起こらないような改善策を考えて日々職場の環境をより良くする業務も行っています。
  医薬品は有効成分が必要な量含まれているか、安全なものであるかなど、その品質を見た目からは確認することができません。そのため、品質管理グループで行っている業務は医薬品が高品質で安全なものであることを保証するために必要不可欠な工程の一つです。私が日々行っている業務の積み重ねが医薬品の品質を保証することに寄与しており、患者さまが安心して医薬品を使用することに繋がっていると思っています。
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入社してからまだ日が浅い私にとっては日々の業務でも新しいことの連続で、目の前の仕事に慣れるだけで精一杯の日々を送っています。現在は業務上でトラブルが起こった時に私自身で考えて意見を述べたり問題を解決したりすることが難しいと感じています。そのため、私自身の考えを根拠に基づいて自信を持って伝えて議論ができるよう、医薬品の品質管理を考える上で重要となるGMP省令や日本薬局方について理解していきたいと思っています。